Soins palliatifs pédiatriques principes directeurs et normes de pratique (2006)
La pratique des soins palliatifs, qui a commencé au cours des années 1970, est conçue pour améliorer les choix, soulager la souffrance et veiller à assurer la meilleure qualité de soins possible pendant la vie, la mort et le deuil. Jusqu’à récemment, les soins palliatifs étaient surtout axés sur les besoins des adultes mourants et on ne s’était pas beaucoup préoccupé des besoins des enfants. Cette situation est en voie de changement. Des groupes comme Children’s International Palliative Projects and Services (ChIPPS) et le groupe d’intérêt pédiatrique de l’Association canadienne de soins palliatifs [Réseau canadien des soins palliatifs pour les enfants (RCSPE)] ont réuni des chefs de file de ce domaine pour partager des idées et faire avancer le domaine des soins palliatifs pédiatriques.
Les enfants aux prises avec une maladie mortelle et leur famille ont le droit de recevoir des soins palliatifs planifiés, coordonnés et fournis par des soignants professionnels qui comprennent comment améliorer la qualité de vie de l’enfant. Au cours de l’année dernière, le Réseau canadien des soins palliatifs pour les enfants (RCSPE) s’est affairé à adapter les principes et les normes de pratique nationaux en matière de soins palliatifs de l’Association canadienne de soins palliatifs (ACSP) pour les soins pédiatriques.
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Soins palliatifs pédiatriques - Principes directeurs et normes de pratique (2006)
