Table ronde nationale sur l’élaboration d’un répertoire national des

ressources et des outils existants en matière de soins palliatifs
destinés aux Premières nations et aux Inuits (mars 2007)


L’Association canadienne de soins palliatifs (ACSP) a déterminé que les soins de fin de vie chez les Autochtones est une question de santé qui nécessite une action efficace. L’ACSP soutient actuellement un Groupe d’intérêt sur les questions autochtones, ainsi qu’une liste de diffusion sur Internet qui traite des questions liées aux soins de fin de vie des Autochtones. La prestation de soins palliatifs aux collectivités des Premières nations, Inuits ou Métis au Canada est un processus complexe qui dépend de l’endroit et de la façon dont ses services sont fournis. La prestation de soins de fin de vie diffère si le client est membre des Premières nations, Inuit ou Métis, compte tenu des différences culturelles inhérentes entre ces groupes. L’endroit où vit une personne, que ce soit en milieu urbain ou rural, affecte également son accès aux services appropriés.

Le Modèle de guide des soins palliatifs : fondé sur les principes et les normes de pratique nationaux est une bonne ressource de base pour les personnes travaillant dans le domaine des soins palliatifs, toutefois, ce document ne fournit pas de détails sur les questions liées aux soins de fin de vie de groupes spécifiques tels que les Premières nations, Inuits ou Métis.

L’ACSP a récemment complété un projet en partenariat avec l’Assemblée des Premières Nations (APN), l’Inuit Tapiriit Kanatami (ITK) ainsi que la Direction générale de la santé des Premières nations et des Inuits de Santé Canada, afin d’organiser une rencontre nationale dans le but de discuter de l’état actuel des soins palliatifs offerts aux Premières nations et aux Inuits au Canada, en tenant compte des développements nationaux dans ce domaine. Les intervenants invités se sont rassemblés dans un esprit commun pour interpréter ce qui s’est produit par le passé, évaluer l’état courant de la situation et déterminer les futures mesures d’action prioritaires.

Par ailleurs, un document de discussion a été élaboré à l’aide d’un processus de sondage et d’entrevue. De plus, une réunion nationale de deux jours a été tenue avec un autre groupe d’intervenants pour discuter davantage des enjeux et des résultats, et afin de formuler des recommandations pour faire avancer cette question. Certaines des mesures d’action recommandées par le projet comprennent : reconnaître et favoriser les activités liées aux soins palliatifs des Premières nations et des Inuits qui sont en cours dans les collectivités; éduquer et sensibiliser le public; compiler les meilleures pratiques; bâtir la capacité locale; offrir une formation et une éducation collaboratives; établir une liste des programmes et services; aborder les questions d’accès; déterminer un langage commun et accessible; investir dans le savoir-faire culturel à tous les niveaux; veiller au leadership national et au financement. Nous partagerons les résultats précis de ce projet dans un prochain numéro d’AVISO.

La deuxième étape de ce projet consistait à créer un inventaire national de ressources de pointe sur les soins de fin de vie destiné aux collectivités des Premières nations, Inuits ou Métis. Au moment où il a été compilé, l’inventaire comprenait plus de 80 outils et ressources contribuées par la communauté. Beaucoup de ces ressources ont été créées par et pour les collectivités des Premières nations, Inuits ou Métis. L’inventaire comprend également d’autres ressources de nature générale qui sont pertinentes pour les collectivités des Premières nations, Inuits ou Métis au Canada.

 


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